mutation bi-allélique du gène SMARCB1

Libellé préféré : mutation bi-allélique du gène SMARCB1;

Synonymes NCIt : mutation bi-allélique du SMARCB1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1778627;

Détails

Identifiant d'origine

C186281;

CUI UMLS

C5670417;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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