HBB NM_000518.5:c.79G A

Libellé préféré : HBB NM_000518.5:c.79G A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773723;

Code SNP : rs33950507;

Identifiant d'origine

C185536;

CUI UMLS

C5669979;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]