allèle sauvage UBA1

Libellé préféré : allèle sauvage UBA1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1664719;

Numéro GenBank : BC003153;

Identifiant d'origine

C181803;

CUI UMLS

C5551199;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie spinale infantile liée à l'X [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose distale liée à l'X [Phénotype OMIM]
- arthrogrypose congénitale multiple, distale, liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- ubiquitin like modifier activating enzyme 1 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xp11.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- modification posttranslationnelle [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie KEGG de la maladie de Parkinson [Concept NCIt]
- voie de la protéolyse médiée par l'ubiquitine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]