paraplégie spastique, type 7

Libellé préféré : paraplégie spastique, type 7;

Synonymes NCIt : paraplégie spastique autosomique récessive, type 7;

Acronyme CISMeF : SPG7;

Détails

Identifiant d'origine

C181657;

CUI UMLS

C1846564;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [MeSH Concept]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique type 7 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 7 [MeSH Concept]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ATXN7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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