encéphalopathie épileptique et du développement, type 1

Libellé préféré : encéphalopathie épileptique et du développement, type 1;

Acronyme CISMeF : DEE1; EIEE1;

Identifiant d'origine

C179866;

CUI UMLS

C3463992;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Encéphalopathie épileptique et du développement, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- aristaless related homeobox [Gène ORDO]
- encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 18 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Encéphalopathie épileptique et du développement, type 1 [Phénotype OMIM]
- encéphalopathie épileptique-dyskinétique [MeSH Concept]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ARX [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile [Maladie ORDO]
- encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 1 [MeSH Concept]
- encéphalopathie épileptique-dyskinétique [MeSH Concept]
- encéphalopathie épileptique-dyskynétique, petite enfance [MeSH Concept Supplémentaire]