prédisposition génétique au mélanome

Libellé préféré : prédisposition génétique au mélanome;

Définition NCIt : Maladie héréditaire due à des mutations des gènes CDKN2A ou CDK4 codant pour l'inhibiteur de kinase cycline-dépendante 2A et la kinase 4 cycline-dépendante, respectivement. La maladie est caractérisée par un risque accru de développer un mélanome.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662291;

Détails

Identifiant d'origine

C179472;

CUI UMLS

C5555718;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CDK4 [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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