Libellé préféré : prédisposition génétique au méningiome;
Définition NCIt : (traduction partielle et automatique) Maladie héréditaire due à des mutations du gène
SMARCE1, codant pour un régulateur matriciel de la sous-famille E de la chromatine
associé à la matrice. La maladie est caractérisée par un risque accru de développer
un méningiome.;
CUI Metathesaurus NCI : CL1662292;
Identifiant d'origine : C179471;
CUI UMLS : C5555717;
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]