prédisposition génétique au méningiome

Libellé préféré : prédisposition génétique au méningiome;

Définition NCIt : (traduction partielle et automatique) Maladie héréditaire due à des mutations du gène SMARCE1, codant pour un régulateur matriciel de la sous-famille E de la chromatine associé à la matrice. La maladie est caractérisée par un risque accru de développer un méningiome.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662292;

Détails

Identifiant d'origine

C179471;

CUI UMLS

C5555717;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène SMARCE1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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