" /> allèle sauvage NCF1 - CISMeF





Libellé préféré : allèle sauvage NCF1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NCF1 est situé dans le voisinage du 7q11.23 et est d'une longueur d'environ 15 k. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 1 du cytosol des polynucléaires neutrophiles, joue un rôle dans la régulation de l'explosion oxydative des phagosomes. La mutation du gène est associée à la maladie granulomateuse chronique autosomique récessive type 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur cytosolique des polynucléaires neutrophiles 1 wt Allele ;; (Syndrome cytosolique des polynucléaires neutrophiles-1) (maladie granulomateuse chronique autosomique 1); p47phox; NCF1A; Facteur cytosolique des polynucléaires neutrophiles-1 (47kD); p47 phox; CGD1; NCF1 wt Allele; p47-phox; NOXO2; SH3PXD1A; Maladie granulomateuse chronique autosomique 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662248;

Numéro GenBank : M25665;

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02/12/2022


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