allèle sauvage ADAM9

Libellé préféré : allèle sauvage ADAM9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ADAM9 humain de type sauvage est situé aux environs de 8p11.22 et mesure une longueur d'environ 108 kb. Cet allèle, qui code la disintégrine et la protéine à domaine métalloprotéinase 9 joue un rôle dans le clivage et la solubilisation de plusieurs protéines membranaires biologiquement actives. La mutation du gène est associée à la dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 9.;

Traductions automatiques par l'ANS : ADAM9 wt Allele; KIAA0021; ADAM Metallopeptidase Domain 9 (Meltrin Gamma); Mltng; CORD9; MCMP; Gène 9 à disintégrine et métalloprotéinase; ADAM metallopeptidase Domain 9 wt Allele; Gène 9 (Meltrin Gamma) de la disintégrine et de la métalloprotéase; gène de dystrophie des cônes et des batonnets; MDC9.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662080;

Numéro GenBank : U41766;

Détails

Identifiant d'origine

C179211;

CUI UMLS

C5551281;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ADAM metallopeptidase domain 9 [Gène ORDO]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 9 [Phénotype OMIM]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 9 [Concept DO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Migration cellulaire [Concept NCIt]
- angiogénèse [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus cellule-cellule [Concept NCIt]
- processus de l'adhésion cellule-matrice [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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