myélofibrose primaire récidivante

Libellé préféré : myélofibrose primaire récidivante;

Synonyme CISMeF : myélofibrose primaire récurrente; myélofibrose primaire en rechute;

Définition NCIt : Réémergence de la myélofibrose primaire après une période de rémission.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662074;

Détails

Identifiant d'origine

C179203;

CUI UMLS

C5555526;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- granulocyte neutrophile [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- neutrophilie [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CALR [Concept NCIt]
- mutation du gène MPL [Concept NCIt]
- mutation sur le gène JAK2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- trisomie partielle 1q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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