gène de fusion ACTB/FOSB

Libellé préféré : gène de fusion ACTB/FOSB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 19) (p22 ; q13) qui fusionne l'exon 3 du gène ACTB et l'exon 2 du gène FOSB. Ce réarrangement est associé à un hémangioendothéliome pseudo-myogénique et à une dérégulation de l'activité d'activation transcriptionnelle des protéines fosB.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ACTB / FOSB; genre de fusion proto-oncogène de l'actine bêta-fosB; genre de fusion proto-oncogène de l'actine bêta / fosB; Gène de fusion ACTB-FOSB;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643443;

PubMed : 30256258;

Détails

Identifiant d'origine

C177673;

CUI UMLS

C5447935;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ACTB [Concept NCIt]
- gène FOSB [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- hémangioendothéliome pseudomyogène [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- hémangioendothéliome pseudomyogène [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome pseudomyogène de l'enfant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients