del(9p21) - CISMeF

Libellé préféré : del(9p21);

Synonyme CISMeF : délétion 9p21;

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une perte de matériel génétique du bras court du chromosome 9 qui inclut la bande 9p21.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643056;

Détails

Identifiant d'origine

C177307;

CUI UMLS

C5447684;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome mélanome-astrocytome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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