Libellé préféré : del(9p21);
Synonyme CISMeF : délétion 9p21;
Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une perte de matériel génétique du bras
court du chromosome 9 qui inclut la bande 9p21.;
CUI Metathesaurus NCI : CL1643056;
Identifiant d'origine : C177307;
CUI UMLS : C5447684;
- Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Type(s) sémantique(s)