" /> allèle sauvage KDM3B - CISMeF





Libellé préféré : allèle sauvage KDM3B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KDM3B est localisé aux environs de 5q31.2 et a une longueur d'environ 84 kb. Cet allèle, qui code la protéine déméthylase 3B spécifique de la lysine, est impliqué dans la déméthylation des histones. La mutation du gène est associée au syndrome de Diets-Jongmans et à une délétion interstitielle du chromosome 5q est associée à une leucémie myéloïde et une myélodysplasie.;

Traductions automatiques par l'ANS : JMJD1B; DIJOS.; Chromosome 5, Frame-7 de lecture ouverte; C5orf7; Lysine demethylase 3B wt Allele; NET22; 5qNCA; KDM3B wt Allele; KIAA1082;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643025;

Numéro GenBank : AF251039;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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26/04/2024


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