déficit immunitaire commun variable, type 11

Libellé préféré : déficit immunitaire commun variable, type 11;

Synonymes NCIt : déficit en IL21;

Acronyme CISMeF : CVID11;

Définition NCIt : Un sous-type autosomique récessif du déficit immunitaire commun variable par mutation (s) du gène IL21, codant pour l'interleukine 21.;

Détails

Identifiant d'origine

C176801;

CUI UMLS

C5567788;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à IL21 [Maladie ORDO]
- immunodéficience commune variable, type 11 [Phénotype OMIM]
- maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à l'interleukine 21 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- immunodéficience commune variable, type 11 [Phénotype OMIM]
- maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à l'interleukine 21 [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène IL21 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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