immunodéficience commune variable, type 11

Libellé préféré : immunodéficience commune variable, type 11;

Symbole : CVID11;

Acronyme CISMeF : CVID11;

ID préfixé : #615767;

Identifiant d'origine

615767;

CUI UMLS

C5567788;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à IL21 [Maladie ORDO]
- déficit immunitaire commun variable, type 11 [Concept NCIt]
- maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à l'interleukine 21 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à IL21 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit immunitaire commun variable, type 11 [Concept NCIt]
- maladie inflammatoire de l'intestin infantile associée à l'interleukine 21 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Fatigue [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- hippocratisme (mains) [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- maladie de Crohn [Terme HPO]
- maladie entérique inflammatoire [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- taux d'IgE augmenté [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie du nombre de cellules T [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]