caryotype 47, XYY

Libellé préféré : caryotype 47, XYY;

Synonymes NCIt : caryotype XYY;

Acronyme CISMeF : 47XYY; 47, XYY;

Définition NCIt : Un caryotype anormal des chromosomes sexuels, dans lequel l'individu possède un chromosome X et possède deux copies du chromosome Y. Le caryotype autosomique normal est présent.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1642751;

Détails

Identifiant d'origine

C176782;

CUI UMLS

C0043379;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Caryotype XYY [MeSH Concept]
- Caryotype XYY [Thème RAMEAU]
- Polysomie Y(47 XYY) [Terme DicoCLM]
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10]
- caryotype 47,XYY [Diagnostic CIM-10 CM]
- caryotype XYY [Descripteur MeSH]
- duplication du chromosome Y [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Caryotype XYY [MeSH Concept]
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10]
- caryotype XYY [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome 47,XYY [Maladie ORDO]
- Syndrome 47,XYY [MeSH Concept]
- Syndrome XYY [Terme Préféré MedDRA]
- homme avec double ou multiple Y [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome 47, XYY [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome du double y [Concept SNOMED CT]
- syndrome du double y [Notion SNOMED]

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Vous pouvez consulter :

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