homme avec double ou multiple Y

Code CIM-11 : LD52.1;

Libellé préféré : homme avec double ou multiple Y;

Définition CIM-11 : Affection touchant les hommes, et due à la présence de chromosomes Y surnuméraires. Cette affection est asymptomatique. La confirmation se fait par l'observation de chromosomes Y surnuméraires, au moyen d'un caryotype.;

Synonyme CIM-11 : syndrome du double y; syndrome xyy; caryotype 47, XYY;

Détails

Identifiant d'origine

902599592;

CUI UMLS

C3266843;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Caryotype XYY [Thème RAMEAU]
- Caryotype XYY [MeSH Concept]
- Syndrome 47,XYY [Maladie ORDO]
- Syndrome 47,XYY [MeSH Concept]
- Syndrome XYY [Terme Préféré MedDRA]
- caryotype 47,XYY [Diagnostic CIM-10 CM]
- caryotype XYY [Descripteur MeSH]
- syndrome 47, XYY [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome XYY [Concept NCIt]
- syndrome du double y [Concept SNOMED CT]
- syndrome du double y [Notion SNOMED]
Correspondance CIM-10
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome 47,XYY [MeSH Concept]
- Syndrome 47,XYY [Maladie ORDO]
- Syndrome XYY [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome 47, XYY [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome XYY [Concept NCIt]
- syndrome du double y [Concept SNOMED CT]
- syndrome du double y [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- caryotype 47, XYY [Concept NCIt]
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10]
- caryotype 47,XYY [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]

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