allèle sauvage DCUN1D1

Libellé préféré : allèle sauvage DCUN1D1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage DCUN1D1 est situé à proximité de 3q26.33 et est d'une longueur d'environ 48 kb. Cet allèle, qui code la protéine 1 du type DCN1, est impliqué dans la régulation de l'ubiqitinylation par les complexes E3 cullin-RING ubiquitin ligase.;

Traductions automatiques par l'ANS : Oncogène relié au carcinome épidermoïde; SCCRO1; DCNL1.; DCN1; DCUN1L1; DCN1 défectif dans la Neddylation 1 de Cullin contenant le gène 1 (S. cerevisiae); SCRO; RP42; gène homolog RP42; DCN1 défectif dans la Neddylation-1 de cullin contenant un gène; DCUN1D1 wt Allele; Déficit en cullin Neddylation 1 domaine contenant 1 wt Allele; genre Oncogène 1 apparenté au carcinome épidermoïde; SCCRO; Tes3;

CUI Metathesaurus NCI : CL1412955;

Numéro GenBank : AF292100;

Détails

Identifiant d'origine

C175616;

CUI UMLS

C5443949;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rétinite pigmentaire, type 42 [Phénotype OMIM]
- kelch like family member 7 [Gène ORDO]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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