dyschromatose universelle héréditaire

Libellé préféré : dyschromatose universelle héréditaire;

Définition NCIt : Maladie génétiquement hétérogène se manifestant habituellement de manière autosomique dominante et caractérisée par des macules hypopigmentées et hyperpigmentées touchant toute la surface du corps.;

Détails

Identifiant d'origine

C173131;

CUI UMLS

C2930995;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyschromatose héréditaire universelle [Maladie ORDO]
- Dyschromatose universelle [Descripteur PASCAL]
- dyschromatose universelle héréditaire [MeSH Concept]
- dyschromatose universelle héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyschromatose universelle héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- dyschromatose universelle héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyschromatose universelle héréditaire [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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