tumeur rhabdoïde extrarénale réfractaire de l'ovaire

Libellé préféré : tumeur rhabdoïde extrarénale réfractaire de l'ovaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur rhabdoïde extrarénale de l'ovaire résistante au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur rhabdoïde extrarénale réfractaire de l'ovaire;

CUI Metathesaurus NCI : CL1405389;

Détails

Identifiant d'origine

C171171;

CUI UMLS

C5419029;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- ovaire [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- ovaire [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec noyau large et cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
- maladie réfractaire [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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