allèle sauvage INPPL1

Libellé préféré : allèle sauvage INPPL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain INPPL1 de type sauvage est situé aux environs de 11q13.4 et est d'une longueur d'environ 15 kb. Cet allèle, qui code la phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2, est impliqué dans la régulation de la signalisation de l'insuline dépendante de PI3K. Les mutations du gène sont associées à l'opsismodysplasie.;

Traductions automatiques par l'ANS : INPPL1 wt Allele; PAPILLE; vaisseau 2; Inositol polyphosphate phosphatase-like 1; Inositol polyphosphate phosphatase like 1 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL1382867;

Numéro GenBank : Y14385;

Détails

Identifiant d'origine

C170415;

CUI UMLS

C5401251;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q13.4 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- déphosphorylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- métabolisme des glucides [Concept NCIt]
- métabolisme des phospholipides [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la phagocyose médiée par le récepteur Fc Gamma [Concept NCIt]
- voie de signalisation Classe I PI3K [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules B [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur insuline/insuline [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'inositol phosphate [Concept NCIt]
- voie du sytème de signalisation du phosphatidyl inositol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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