PTCH1 NM_000264.4:c.3583A T

Libellé préféré : PTCH1 NM_000264.4:c.3583A T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3583 du gène PTCH1, dans lequel l'adénine a été mutée en thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : PTCH c.3583A T; Patched 1 c.3583A T; PTCH1 NM _ 000264.4 : c.3583A T; Homolog patched 1 c.3583A T; PTC1 c.3583A T; PTC c.3583A T; NM _ 000264.4 : c.3583A T; PTCH1 c.3583A T;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378829;

Code SNP : rs2236405;

Détails

Identifiant d'origine

C169018;

CUI UMLS

C5239312;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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