Libellé préféré : mutation monoallélique du gène CEBPA;
Acronyme CISMeF : moCEBPA;
Définition NCIt : La présence de mutations dans un seul allèle du gène CEBPA.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes monoalléliques de CEBP; Mutation génétique monoallélique de la protéine de liaison à la séquence CCAAT / séquences
stimulatrices; Mutation du gène monoallélique C / EBP-alpha; Mutation des gènes monoalléliques des protéines de liaison aux séquences stimulatrices
CCAAT; Mutation des gènes CEBPA monoalléliques; Mutation du gène monoallélique C / EBPalpha; Mutation des gènes monoalléliques de CEBPA; Mutation des gènes monoalléliques des protéines liant les séquences stimulatrices
de type CCAAT; Mutation monoallélique de CEBPA;
CUI Metathesaurus NCI : CL1378681;
Identifiant d'origine : C168774;
CUI UMLS : C5239108;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
