Libellé préféré : gène de fusion ETV6/MECOM;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (3 ; 12) (q26 ; p13)
qui est l'exon 2 du gène ETV6, associé à l'exon 2 du gène MECOM. Ce réarrangement
est associé à des syndromes myéloprolifératifs, à des syndromes myélodysplasiques
et à une leucémie aiguë myéloïde.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ETV6 / MECOM; Gène de fusion ETV6-EVI1; Gène de fusion ETV6-MECOM; Gène de fusion ETV6 / EVI1;
CUI Metathesaurus NCI : CL1378676;
Identifiant d'origine : C168767;
CUI UMLS : C5239101;
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Type(s) sémantique(s)
