gène de fusion ETV6/MECOM

Libellé préféré : gène de fusion ETV6/MECOM;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (3 ; 12) (q26 ; p13) qui est l'exon 2 du gène ETV6, associé à l'exon 2 du gène MECOM. Ce réarrangement est associé à des syndromes myéloprolifératifs, à des syndromes myélodysplasiques et à une leucémie aiguë myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ETV6 / MECOM; Gène de fusion ETV6-EVI1; Gène de fusion ETV6-MECOM; Gène de fusion ETV6 / EVI1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378676;

Détails

Identifiant d'origine

C168767;

CUI UMLS

C5239101;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène MECOM [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(3;12)(q23;p12.3) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- réarrangement de la famille de gènes ETS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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