sclérose latérale amyotrophique, type 21

Libellé préféré : sclérose latérale amyotrophique, type 21;

Acronyme CISMeF : ALS21;

Définition NCIt : Une forme autosomique dominante de sclérose latérale amyotrophique due à une mutation (s) du gène MATR3, codant pour la matrine-3.;

Détails

Identifiant d'origine

C168755;

CUI UMLS

C3807521;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 21 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 21 [Phénotype OMIM]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MATR3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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