sclérose latérale amyotrophique de type 1

Libellé préféré : sclérose latérale amyotrophique de type 1;

Acronyme CISMeF : ALS1;

Définition NCIt : Une forme héréditaire de sclérose latérale amyotrophique, généralement héritée selon un mode autosomique dominant, due à des mutations du gène SOD1 codant pour la superoxyde dismutase.;

Détails

Identifiant d'origine

C168749;

CUI UMLS

C1862939;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sclérose latérale amyotrophique, type 1 [Phénotype OMIM]
- sclérose latérale amyotrophique type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose latérale amyotrophique type 1 [MeSH Concept]
- sclérose latérale amyotrophique, type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Sclérose latérale amyotrophique familiale [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 1 [Phénotype OMIM]
- sclérose latérale amyotrophique type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose latérale amyotrophique type 1 [MeSH Concept]
- sclérose latérale amyotrophique, type 1 [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SOD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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