gène de fusion ZNF532/NUTM1

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (15 ; 18) (q14 ; q21.32) qui fusionne soit dans les quatre premiers exons, soit dans les 10 premiers exons du gène ZNF532 avec intron 1 ou exon 2 du gène NUTM1, respectivement. Ce réarrangement rare est associé à un carcinome NUT.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ZNF532-NUT; Translocation ZNF532 / NUT; gène de fusion ZNF532-NUTM1; gène de fusion ZNF532 / NUTM1; Translocation ZNF532-NUT; gène de fusion ZNF532 / NUT;

CUI Metathesaurus NCI : CL972262;

PubMed : 28484033; 31334571;

Détails

Identifiant d'origine

C167275;

CUI UMLS

C5238419;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène C15orf55 [Concept NCIt]
- gène ZNF532 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome NUT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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