Libellé préféré : SF3B1 NP_036565.2:p.T663X;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 663 dans la protéine
du facteur 3B d'épissage où la thréonine a été remplacée par un autre acide aminé.;
Traductions automatiques par l'ANS : SF3B1 Thr663Xxx; SAP 155 T663X; Mutation SF3B1 T663; SF3B1 p.Thr663Xxx; NP _ 036565.2 : p.T663X; SF3B1 p.T663X; Sous-unité T663X du facteur d'épissage pré-ARNm SF3b 155 kDa; Sous-unité 1 Thr663Xxx de facteur d'épissage; Facteur d'épissage pré-ARNm SF3b 155 kDa sous-unité Thr663Xxx; Protéine associée aux splicosomes 155 T663X; SF3B1 T663X; SAP 155 Thr663Xxx; Sous-unité 1 T663X du facteur d'épissage; SF3b155 T663X; Protéine associée aux splicosomes 155 Thr663Xxx; SF3b155 Thr663Xxx; SF3B1 NP _ 036565.2 : p.T663X; NP _ 036565.2 : p.Thr663Xxx; SF3B1 NP _ 036565.2 : p.Thr663Xxx;
CUI Metathesaurus NCI : CL972367;
Identifiant d'origine : C167138;
CUI UMLS : C5238299;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
