allèle sauvage PTGDS

Libellé préféré : allèle sauvage PTGDS;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PTGDS est situé aux environs de 9q34.3 et mesure environ 7 kb. Cet allèle, qui code la protéine prostaglandine-H2 D-isomérase, joue un rôle dans le métabolisme des prostaglandines.;

Traductions automatiques par l'ANS : PTGDS wt Allele; PDS; L-PGDS; PGDS; LPGDS; Prostaglandine D2 synthase wt Allele; Prostaglandin D synthase, lipocalin-type; Prostaglandine D2 synthase, cerveau; Prostaglandine D2 synthase (21kD, brain); PGD2; Prostaglandine D2 synthase 21kDa (brain); PGDS2;

CUI Metathesaurus NCI : CL951197;

Numéro GenBank : AA621632;

Details

Identifiant d'origine

C159267;

CUI UMLS

C5202748;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Prostaglandine D2 [Composé LOINC]
- Syndrome de Pendred [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dispersion pigmentaire [Phénotype OMIM]
- permanence des soins [Descripteur MeSH]
- prostaglandine D2 [Descripteur MeSH]
- solute carrier family 26 member 4 [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- contact avec les services de santé pour le diagnostic génétique préimplantatoire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q34.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- production de prostaglandines [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du métabolisme de l'acide arachidonique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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