Syndrome de dispersion pigmentaire

Libellé préféré : Syndrome de dispersion pigmentaire;

Symbole : OPDG;

Acronyme CISMeF : GPDS1; PDS;

ID préfixé : %600510;

Identifiant d'origine

600510;

CUI UMLS

C1271398;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Permanence des soins [Thème RAMEAU]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 [Maladie ORDO]
- allèle sauvage PTGDS [Concept NCIt]
- diagnostic possible [Concept SNOMED CT]
- glaucome pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- hystiocytome fibreux malin cutané [Concept NCIt]
- palladium [Concept NCIt]
- permanence des soins [Descripteur MeSH]
- pharmacologie [Descripteur MeSH]
- protéodermatane sulfate [MeSH Concept Supplémentaire]
- signe clinique lié au poids [Concept OntoPAron]
- solute carrier family 26 member 4 [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- canal artériel breveté [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de dispersion pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dispersion du pigment iridien [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de dispersion pigmentaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de dispersion pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de dispersion pigmentaire [MeSH Concept]
- dispersion du pigment iridien [Concept SNOMED CT]
- syndrome de dispersion pigmentaire [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Glaucome primitif à angle ouvert [Terme HPO]
- Myopie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- atrophie du nerf optique [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- dégénérescence du nerf optique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]