KIT NM_000222.2:c.1669T C

Libellé préféré : KIT NM_000222.2:c.1669T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1669 du gène KIT où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine kinase proto-oncogène tyrosine kinase c.1669T C; c-KIT c.1669T C; KIT c.1669T C; NM _ 000222.2 : c.1669T C; KIT NM _ 000222.2 : c.1669T C; CD117 c.1669T C; V-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.1669T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL950790;

Code SNP : rs121913235;

Détails

Identifiant d'origine

C158898;

CUI UMLS

C5204057;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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