KIT NM_000222.2:c.1669T A

Libellé préféré : KIT NM_000222.2:c.1669T A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1669 du gène KIT où la thymine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation KIT W557R (c.1669T A); KIT proto-oncogene tyrosine protein kinase c.1669T A; V-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.1669T A; NM _ 000222.2 : c.1669T A; c-KIT c.1669T A; KIT c.1669T A; KIT NM _ 000222.2 : c.1669T A; CD117 c.1669T A;

CUI Metathesaurus NCI : CL950789;

Code SNP : rs121913235;

Détails

Identifiant d'origine

C158897;

CUI UMLS

C5204056;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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