allèle sauvage GCGR

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage GCGR est situé dans les environs de 17q25.3 et est d'une longueur d'environ 10 kb. Cet allèle code la protéine du récepteur du glucagon est impliqué dans la signalisation hormono-dépendante. La mutation du gène est associée à un diabète de type 2, ainsi qu'à une hyperplasie et une néoplasie des cellules de glucagon.;

Traductions automatiques par l'ANS : GL-R.; GGR; GCGR wt Allele; Récepteur du glucagon wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL937079;

Numéro GenBank : U03469;

Détails

Identifiant d'origine

C157479;

CUI UMLS

C4761349;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q25.3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- hyperplasie des cellules du glucagon et néoplasie [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- homéostasie [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- signalisation du récepteur couplé à la protéine G [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation récepteur-ligand neuroactif [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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