allèle sauvage DPF2

Libellé préféré : allèle sauvage DPF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle DPF2 humain de type sauvage est situé aux environs de 11q13.1 et mesure environ 19 kb. Cet allèle, qui code la protéine de doigt de zinc ubi-d4, est impliqué dans la fixation et la modification de l'histone. La mutation du gène est associée à un syndrome de Coffin-Siris 7.;

Traductions automatiques par l'ANS : REQ; ubi-d4; Gène-2 de la famille des Doigts D4, Zinc et Double PHD; Besoem de l'apoptose réponse au gène du doigt de zinc; BAF45d; CSS7; Gène D4, Zinc et doubles Doigts de la famille 2; UBID4; DPF2 wt Allele; Doigts doubles PHD 2 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL937060;

Numéro GenBank : U94585;

Détails

Identifiant d'origine

C157308;

CUI UMLS

C4761479;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- double PHD fingers 2 [Gène ORDO]
- syndrome de Coffin-Siris, type 7 [Phénotype OMIM]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q13.1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la survie des cellules B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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