HBB NP_000509.1:p.E122K

Libellé préféré : HBB NP_000509.1:p.E122K;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés à la position 122 de la sous-unité bêta de l'hémoglobine, où l'acide glutamique a été remplacé par la lysine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HBB E6V; Hémoglobine Subunit Beta Glu121Lys; Bêta-globine E122K; HBB p.E122K; Hémoglobine Beta Chain Glu122Lys; Bêta-globine glu122Lys; NP _ 000509.1 : p.Glu122Lys; HBB NP _ 000509.1 : p.Glu122Lys; Hémoglobine O-HBB (arabe); HBB Glu122Lys; NP _ 000509.1 : p.E122K; Hémoglobine Subunit Beta E6V; Hémoglobine O-Arab Variant; HBB NP _ 000509.1 : p.E122K; Hémoglobine Subunit Beta E122K; HBB Glu121Lys; Hémoglobine O-Arab HBB; Variant de l'hémoglobine O (arabe); hémoglobine beta chain e122K; Hémoglobine Subunit Beta Glu122Lys; HBB p.Glu122Lys; HBB E122K;

CUI Metathesaurus NCI : CL935927;

Détails

Identifiant d'origine

C156904;

CUI UMLS

C4722312;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- globines bêta [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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