HBB NM_000518.4:c.20A T

Libellé préféré : HBB NM_000518.4:c.20A T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 20 de la séquence codante du gène HBB où l'adénine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HBB NM _ 000518.4 : c.20A T; HBB c.20A T; hémoglobine beta c.20a t; NM _ 000518.4 : c.20A T; Bêta-globine c.20A T;

CUI Metathesaurus NCI : CL935929;

Code SNP : rs334;

Détails

Identifiant d'origine

C156902;

CUI UMLS

C4745157;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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