génodermatose

Libellé préféré : génodermatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de maladies cutanées héréditaires avec atteinte multisystémique. Elle inclut l'ichtyose, l'épidermolyse bulleuse, la dysplasie ectodermique, le cutis laxa, les affections progéroïdes, le xeroderma pigmentosum, le syndrome de Rothmund Thomson et la dyskératose congénitale.;

Détails

Identifiant d'origine

C156032;

CUI UMLS

C0037277;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- la génodermatose [Concept H4P]
Alignements manuels CISMeF
- génodermatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie dermatologique rare d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Maladies génétiques de la peau [MeSH Concept]
- génodermatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladies génétiques de la peau [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients