maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A2A

Libellé préféré : maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A2A;

Synonymes NCIt : maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A2;

Acronyme CISMeF : CMT2A2; CMT2A2A;

Détails

Identifiant d'origine

C150646;

CUI UMLS

C4721887;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 [Phénotype OMIM]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth axonale, type 2A2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 [Phénotype OMIM]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MFN2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- mitofusin 2 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients