mutation par insertion de l'exon 20 de l'ERBB2

Libellé préféré : mutation par insertion de l'exon 20 de l'ERBB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation d'insertion dans le cadre de l'exon 20 du gène ERBB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation d'insertion HER2 / Neu Exon 20; Mutation d'insertion du Neu Exon 20; Mutation d'insertion de l'exon 20 c-erbB2; Mutation d'insertion du HER2 Exon 20; Mutation d'insertion de l'exon 20 de HER-2; Mutation d'insertion CD340 Exon 20; Mutation d'insertion de l'exon 20 de ERBB2; Leucémie érythroblastique aviaire v-Erb-B2 Homolog 2 Exon 20 Insertion Mutation; Mutation d'insertion du récepteur tyrosine kinase Erb-B2 exon 20;

CUI Metathesaurus NCI : CL552394;

Détails

Identifiant d'origine

C150633;

CUI UMLS

C4725889;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est ciblé par
- inhibiteur EGFR/HER2 mutant-sélectif HS-10376 [Concept NCIt]
- inhibiteur HER2 BI 1810631 [Concept NCIt]
- inhibiteur HER2 ELVN-002 [Concept NCIt]
- mobocertinib [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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