Allèle sauvage FGF12

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF12;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF12 est situé dans la région 3q28-q29 et mesure une longueur d'environ 329 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de croissance des fibroblastes 12, intervient dans le développement et la fonction du système nerveux. La mutation du gène est associée à une encéphalopathie épileptique infantile précoce.;

Traductions automatiques par l'ANS : EIEE47; FGF-12; FGF12 wt Allele; FHF1; genre Fibroblast Growth Factor 12B; FGF-12b du facteur de croissance fibroblastique; FHF-1.; FGF12B; Facteur de croissance fibroblastique 12 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL545848;

Numéro GenBank : U66197;

Détails

Identifiant d'origine

C147993;

CUI UMLS

C4553635;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fibroblast growth factor 12 [Gène ORDO]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- développement du système nerveux [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transmission neuronale [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 47 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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