maladie d'Alzheimer familiale type 1

Libellé préféré : maladie d'Alzheimer familiale type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La maladie d'Alzheimer par mutation (s) du gène APP, codant pour la protéine amyloïde bêta A4. Le début de cette maladie survient habituellement avant l'âge de 65 ans.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie d'Alzheimer familiale de type 1;

Details

Identifiant d'origine

C146894;

CUI UMLS

C1863052;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie d'Alzheimer [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alzheimer familiale type 1 [MeSH Concept]
- maladie d'Alzheimer type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie d'Alzheimer [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alzheimer [Terme DicoCLM]
- Maladie d'Alzheimer familiale type 1 [MeSH Concept]
- maladie d'Alzheimer type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène APP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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