ALK NM_004304.4:c.3735C A

Libellé préféré : ALK NM_004304.4:c.3735C A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3735 de la séquence codante du gène ALK où la cytosine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ALK c.3735C A; Lymphome anaplasique kinase (Ki-1) c.3735C A; ALK NM _ 004304.4 : c.3735C A; ALK Receptor Tyrosine Kinase c.3735C A; CD246 c.3735C A; NM _ 004304.4 : c.3735C A; Tyrosine kinase du récepteur des lymphomes anaplasiques c.3735C A;

CUI Metathesaurus NCI : CL544811;

Code SNP : rs863225284;

Détails

Identifiant d'origine

C146878;

CUI UMLS

C4687533;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- ALK NP_004295.2:p.F1245L [Concept NCIt]
- variant de la protéine ALK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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