ALK NP_004295.2:p.F1174V

Libellé préféré : ALK NP_004295.2:p.F1174V;

Définition NCIt : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 1174 dans la protéine réceptrice de la tyrosine kinase ALK, où la phénylalanine a été remplacée par de la valine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Antigène CD246 F1174V; ALK NP _ 004295.2 : p.F1174V; ALK Phe1174Val; ALK p.Phe1174Val; NP _ 004295.2 : p.Phe1174Val; ALK p.F1174V; Récepteur de la tyrosine kinase ALK Phe1174Val; Récepteur F1174V de l'ALK Tyrosine Kinase; ALK NP _ 004295.2 : p.Phe1174Val; Lymphome anaplasique kinase Phe1174Val; NP _ 004295.2 : p.F1174V; ALK F1174V.; Kinase du lymphome anaplasique F1174V; Antigène CD246 Phe1174Val;

CUI Metathesaurus NCI : CL544818;

Détails

Identifiant d'origine

C146869;

CUI UMLS

C4687524;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- anaplastic lymphoma kinase [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- ALK NM_004304.4:c.3520T>G [Concept NCIt]
- mutation du gène ALK [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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