ALK NM_004304.4:c.3520T C

Libellé préféré : ALK NM_004304.4:c.3520T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3520 de la séquence codante du gène ALK où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome anaplasique kinase (Ki-1) c.3520T C; ALK c.3520T C; ALK NM _ 004304.4 : c.3520T C; ALK Receptor Tyrosine Kinase c.3520T C; Tyrosine kinase du récepteur des lymphomes anaplasiques c.3520T C; CD246 c.3520T C; NM _ 004304.4 : c.3520T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL544815;

Code SNP : rs281864719;

Détails

Identifiant d'origine

C146866;

CUI UMLS

C4687521;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- ALK NP_004295.2:p.F1174L [Concept NCIt]
- variant de la protéine ALK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients