Allèle sauvage WDR26

Libellé préféré : Allèle sauvage WDR26;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage WDR26 est situé dans la région 1q42.11-q42.12 et a une longueur d'environ 52 k. Cet allèle, qui code la protéine à répétition de WD 26, joue un rôle dans la régulation de l'activité de la protéine G. La mutation du gène est associée au syndrome de Skraban-Deardorff.;

Traductions automatiques par l'ANS : Domaine WD repeat 26 wt Allele; WDR26 wt Allele; CDW2; Gène-7 du complexe GID; Protéine-7 de dégradation progressive du glucose induite par le glucose, S. cerevisiae, homolog of gene; GID7; SKDEAS.; MIP2; PRO0852; Sous-unité 7 du gène GID (S. cerevisiae); FLJ21016;

CUI Metathesaurus NCI : CL541506;

Numéro GenBank : AK024669;

Détails

Identifiant d'origine

C143017;

CUI UMLS

C4552609;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- WD repeat domain 26 [Gène ORDO]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- ciblage de protéines subcellulaires [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- signalisation du récepteur couplé à la protéine G [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Skraban-Deardorff [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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