syndrome de Brugada

Libellé préféré : syndrome de Brugada;

Synonymes NCIt : bloc de branche droit, élévation du segment ST et syndrome de mort subite;

Définition NCIt : Trouble génétiquement hétérogène caractérisé par un bloc de branche droit complet ou incomplet, accompagné d'une élévation du segment ST en V1-V3. Il y a une incidence élevée de troubles du rythme ventriculaire pouvant entraîner une mort subite.;

CUI Metathesaurus NCI : CL541382;

Détails

Identifiant d'origine

C142891;

CUI UMLS

C1142166;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Brugada [MeSH Concept]
- Syndrome de Brugada [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Brugada [Maladie ORDO]
- Syndrome de Brugada [Terme HPO]
- Syndrome de Brugada [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Brugada [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Brugada [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Brugada (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome des Brugada [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Brugada [Descripteur MeSH]
- syndrome de Brugada [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Brugada, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres arythmies cardiaques précisées [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Brugada [Terme HPO]
- Syndrome de Brugada [MeSH Concept]
- Syndrome de Brugada [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Brugada (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Brugada, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome des Brugada [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Brugada [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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