carcinome colorectal à microsatellites stables avancé

Libellé préféré : carcinome colorectal à microsatellites stables avancé;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome microsatellite stable se développe du côlon ou du rectum et s'est propagé de manière extensive à d'autres sites anatomiques ou ne répond plus au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome colorectal évolué microsatellite; Cancer colorectal fonctionnel avec microsatellite avancé;

CUI Metathesaurus NCI : CL540751;

Détails

Identifiant d'origine

C142868;

CUI UMLS

C4684878;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- cancer colorectal à un stade avancé [Disease (Nov.)]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse colique [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- lésion à stade étendu [Concept NCIt]
- microsatellites stables [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Amplification du gène KRAS2 [Concept NCIt]
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène c-myc [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène APC [Concept NCIt]
- gène BRAF [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients