sarcome myxoïde pulmonaire primitif avec fusion EWSR1::CREB1

Libellé préféré : sarcome myxoïde pulmonaire primitif avec fusion EWSR1::CREB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il est lié à une bronche et est souvent endobronchique. Il est caractérisé par la prolifération de cellules rondes et fusoriales dans un stroma myxoïde. Il est associé à la présence d'un gène de fusion EWSR1-CREB1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur maligne endobronchique myxoïde de bas grade;

CUI Metathesaurus NCI : CL536391;

Détails

Identifiant d'origine

C142827;

CUI UMLS

C4518372;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- bronche [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- sarcome myxoïde pulmonaire avec ewsr1-creb1 translocation [Code d'extension CIM-11]
- sarcome myxoïde pulmonaire avec translocation EWSR1-CREB1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- sclérose en plaques progressive primaire [Concept DO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- sarcome myxoïde pulmonaire avec translocation EWSR1-CREB1 [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion EWSR1/CREB1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme (spindle) néoplasique [Concept NCIt]
- cellule ronde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/CREB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients