gène de fusion BCOR/CCNB3

Libellé préféré : gène de fusion BCOR/CCNB3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une inversion chromosomique paracentrique inv (X) (p11.4 ; p11.22) qui fusionne le codon stop du gène BCOR à l'exon 5 du gène CCNB3. Cette fusion est associée à des sarcomes osseux.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion BCL6 / Cyclin B3; Gène de fusion BCOR / CCNB3; Gène de fusion BCOR-CCNB3; CCNB3-BCOR;

CUI Metathesaurus NCI : CL537851;

Détails

Identifiant d'origine

C139666;

CUI UMLS

C3550814;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène BCOR [Concept NCIt]
- gène CCNB3 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inv(X)(p11.4;p11.22) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inv(X)(p11.4;p11.22) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients