mutation du gène PHOX2B

Libellé préféré : mutation du gène PHOX2B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène PHOX2B.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mesoderm homeobox 2b gène mutation; Mutation des gènes NBLST2; Similred-Like Homeobox 2b Mutation des gènes; Mutation homéotique de type paire du neuroblastome; Mutation du gène NBPhox; Mutation des gènes PMX2B; Mutation des gènes PHOX2B;

CUI Metathesaurus NCI : CL522524;

Détails

Identifiant d'origine

C135016;

CUI UMLS

C4525556;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PHOX2B [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- neuroblastome familial [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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